Требуется помощь в сборе денег на реабилитацию. Ксения Перязина 4 года

Информация на сайте фонда о Ксении Перязиной https://www.kaplyadobra.com/#!-/cenu 

Текст письма мамы Ксении в Благотворительный фонд «Капля Добра» : 

Здравствуйте! Меня зовут Ольга. Хотелось бы рассказать свою историю. В 19 лет я узнала, что беременная ,с 10 класса мечтала о ребёночке, что я буду мамой…о том как летом мы будем бегать вместе , как я буду своего ребёнка укладывать спать, целовать, а он будет обнимать меня и ласково говорить: «мама я тебя люблю». Мечтала о счастливой семье,…но мечтам моим не суждено было сбыться. Мама моя плакала, долго переживала, как мы будем.. Но потом смирилась и стала радоваться вместе со мной. На узи я узнала, что у меня будет дочка. Я её видела…её маленькие пальчики, личико, она шевелила ножкой. Это было так мило и трогательно. Я была очень счастлива.

26 мая 2011года в 21.15 с весом 1495 и ростом 43см родилась моя дочка Перязина Ксения . Ребёнка забрали в специальную комнату. Я лежала одна, но я была счастлива.. «я мама».. -звучало в моей голове.

По халатности врачей у моей дочки случилась остановка дыхания (молоко при неправильном кормлении попало в легкие), ребёнка еле вернули к жизни, повезло, что реанимация была рядом.

Начался тяжёлый месяц слёз, молитв и ожиданий.. Было очень страшно, больно, одиноко..Некому было поддержать, поговорить. Я ужасно скучала по малышке. Но я верила, что она поправится. Через 3 недели, наконец-то малышка задышала сама и её отключили от аппарата. Ещё один месяц мы пролежали в палате. Лечились, набирали вес. 22 июля нас выписали домой. Я очень радовалась, решила, что нашим мучениям пришёл конец.. 

Шло время, мы росли. Малышка научилась улыбаться, приподнимать голову, до 4 х месяцев всё шло не плохо. Пока на ослабленный организм нам не поставили прививку, сразу после неё развитие резко ухудшилось. Ксюша перестала поднимать голову. Врачи страшный диагноз не разглядели, списывали всё на недоношенность, на слабые мышцы. Только в год нам поставили диагноз ДЦП. Отец Ксюши, как только услышал о диагнозе, отказался от нее.

Было принято решение срочно ложиться на лечение. Позже я узнала от врача, что у моей дочки скорее всего родовая травма, остановка дыхания + прививка. Три причины нашей беды.. и всё по вине врачей.. Повезло, что у моей дочки средняя форма заболевания. Что у нас есть шанс поставить ребёнка на ножки и всё восстановить. Прошли обследования. Врач сказала, что у меня очень умная девочка, умственное развитие протекает хорошо. Стали лечиться. За три года лечения Ксюша прошла 8 курсов реабилитации а центре «Альтус» г.Владивосток(Приморский край), 2 курса лечения в г.Уссурийске(Приморский край), 2 курса лечения в г.Харбине(Китай), 2 курса лечения в ИМТ г.Москва.

У Ксюши хорошие изменения. Сама жуёт пищу. Хорошо кушает. Она научилась с опорой удерживать голову и приподнимать ее, у неё есть упор на ножки, присутствует шаговый рефлекс, ручки лучше стали работать, Ксюша любит смотреть мультфильмы и рассматривать книжки. Она всё понимает. В речи присутствуют звуки.

У дочки диагноз: Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез с акцентом слева. Задержка психомоторного и речевого развития.

Нам необходимо пройти курс реабилитации в челябинском медицинском центре “Сакура”.Там нам выставили счет на 131900 рублей. Это не такие большие деньги, но в нашей семье их просто уже не осталось.Моя мама обычный учитель, зарплата маленькая, я получаю пенсию по инвалидности и пособие по уходу за ребёнком. Алименты мы получаем 7000рублей. Все наши скопленные сбережения мы потратили.

Мне всего 23 года, и у меня нет возможности работать. Больше мне не на кого рассчитывать. Я вас умоляю, помогите моей дочке. У нее очень умное личико, она очень любит улыбаться. Помогите нам вернуть детство моей маленькой дочке.

 

В России много фондов,но ещё больше деток с заболевание ДЦП. Очередь нужно ждать годами,а у нас уже просто нет этого времени. В мае Ксюши исполнится 4 годика, после 5ти лет очень сложно восстанавливать ребёнка.. У нас остался всего год.

 

Очень тяжело, но я не отчаиваюсь. Я безумно люблю свою доченьку. У нас есть шанс восстановить ребёнка, но нужно действовать Помогите подарить моей доченьки счастливое, нормальное человеческое детство.. она тоже хочет как и все детки играть, бегать.. Больше всего на свете я хочу, чтобы она подбежала ко мне, обняла меня и сказала : «я люблю тебя МАМА»

Моя мама обычный учитель, зарплата маленькая, я получаю пенсию по инвалидности и пособие по уходу за ребёнком. Алименты мы получаем 7000рублей. Все наши скопленные сбережения мы потратили.

Мне всего 23 года, и у меня нет возможности работать. Больше мне не на кого рассчитывать. Я вас умоляю, помогите моей дочке. У нее очень умное личико, она очень любит улыбаться. Помогите нам вернуть детство моей маленькой дочке.

 

В России много фондов,но ещё больше деток с заболевание ДЦП. Очередь нужно ждать годами,а у нас уже просто нет этого времени. В мае Ксюши исполнится 4 годика, после 5ти лет очень сложно восстанавливать ребёнка.. У нас остался всего год.

 

Очень тяжело, но я не отчаиваюсь. Я безумно люблю свою доченьку. У нас есть шанс восстановить ребёнка, но нужно действовать Помогите подарить моей доченьки счастливое, нормальное человеческое детство.. она тоже хочет как и все детки играть, бегать.. Больше всего на свете я хочу, чтобы она подбежала ко мне, обняла меня и сказала : «я люблю тебя МАМА»

Ещё раз Вам огромное спасибо. Дай Бог здоровья Вам и Вашим близким! 

Сбор средств на оплату счета ведет Благотворительный фонд «Капля Добра» 

Реквизиты для пожертвований для Перязиной Ксении: 

Получатель: БФ «КАПЛЯ ДОБРА»

ИНН 3906319842 

Счет получателя: 40703810300000000284

Банк получателя: КБ «ЭНЕРГОТРАНСБАНК» (ОАО)

Кор.счет 30101810800000000701

БИК 042748701

Назначение платежа:для Перязиной Ксении 

Пожертвовать можно с помощью СМС , отправив сообщение на короткий номер 3116 — kdobra

100 ( 100 — это сумма ,которая может быть указана от 10 до 15 000 рублей) ,так же смс можно отправить с сайта перейдя по ссылке https://www.mobi-money.ru/order/kdobra